La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios emitió una alerta sanitaria tras detectar la circulación de versiones falsificadas de Ozempic en territorio nacional. El medicamento, utilizado principalmente para el tratamiento de diabetes tipo 2 y en ocasiones para control de peso bajo supervisión médica, ha sido objeto de falsificación en al menos un lote identificado.

La autoridad sanitaria identificó la falsificación del lote PP5K617 del producto OZEMPIC® 0.25 mg-0.5 mg/dosis (semaglutida) en solución inyectable, con fecha de caducidad agosto 2026. El hallazgo se realizó tras el análisis técnico-documental de información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, que reportó el caso de falsificación.

Según el reporte oficial, la pluma precargada falsificada presenta anomalías evidentes al compararla con la pluma FLEXTOUCH® original, lo que confirma que no corresponde al producto legítimo comercializado por el laboratorio autorizado.

La Cofepris advirtió que el uso de estas imitaciones representa un riesgo importante para la salud, ya que se desconoce la procedencia del producto, las condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte. Tampoco existe certeza sobre las materias primas empleadas en su elaboración, por lo que no se garantiza su seguridad, eficacia ni calidad.

"Se desconoce si el producto mantiene las condiciones de almacenamiento adecuadas de temperatura, humedad y luz, lo que aumenta la probabilidad de que estén contaminados, adulterados o alterados y puedan causar reacciones adversas", señaló la autoridad en su comunicado oficial.

La comisión recordó que Ozempic requiere receta médica para su adquisición conforme al artículo 226 de la Ley General de Salud, y que su uso indiscriminado sin supervisión médica puede representar un riesgo adicional para los consumidores.

La autoridad sanitaria exhortó a la población a realizar una inspección visual del empaque antes de usar cualquier medicamento, verificando que los números de lote y fechas de caducidad coincidan, y que la pluma precargada no presente signos de manipulación o alteración. En caso de identificar el lote señalado, se debe evitar su compra o uso inmediato.

Quienes hayan utilizado el producto con las características descritas deben suspender su uso de inmediato, acudir a valoración médica y reportar cualquier reacción adversa a través de la plataforma VigiRam o al correo [email protected]. La comisión también solicitó presentar denuncias sanitarias si se identifica la comercialización de unidades sospechosas.